藥用氮酮  藥典標(biāo)準(zhǔn) 水溶 500ml

月桂氮?酮是一種有機(jī)化合物，分子式為C18H35NO，無色透明的粘稠液體，幾乎無臭，無味。在無水、乙酯、  苯及環(huán)己烷中極易溶解，在水中不溶。是一種吸收促進(jìn)劑，對(duì)于親脂性和親水性物質(zhì)都是*的吸收劑之一。 
中文名月桂氮?酮外文名Laurocapram化學(xué)式C18H35NO分子量281.477CAS登錄號(hào)59227-89-3熔    點(diǎn)-7 ℃密    度0.9 g/cm³閃 

　本品為1-十二烷基-六氫-2H-氮雜?-2-酮。含C18H35NO應(yīng)為97.0%～102.0%?！　?b style="line-height: 28px;">【性狀】本品為無色透明的黏稠液體?！　”酒吩跓o水、、  苯或環(huán)己烷中極易溶解，在水中不溶。　　相對(duì)密度    本品的相對(duì)密度（通則0601）為0.906～0.926。　　折光率    本品的折光率（通則0622）為1.470～1.473?！　○ざ?   本品的運(yùn)動(dòng)黏度（通則0633），毛細(xì)管內(nèi)徑1.2mm±0.05mm，在25℃時(shí)為32～34mm2/s。　　【鑒別】（1）取本品2ml，加甲醇2ml，加1mol/L鹽酸羥胺溶液（臨用新制）1ml，加1粒，置水浴上加熱，放冷，加三氯化鐵試液1滴，搖勻，再置水浴上加熱，溶液顯棕紫色。　?。?）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜（光譜集48圖）一致?！　?b style="line-height: 28px;">【檢查】酸堿度    取本品5ml，加中性5ml，溫?zé)崾谷芙?，放冷，溶液遇石蕊試紙?yīng)顯中性反應(yīng)?！　〖簝?nèi)酰胺與有關(guān)物質(zhì)    取本品約0.5g，置10ml量瓶中，加甲醇適量，振搖使溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取己內(nèi)酰胺對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.05mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照殘留溶劑測(cè)定法（通則0861第三法）試驗(yàn)，用100%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱，起始溫度為100℃，維持1分鐘，以每分鐘15℃的速率升溫至240℃，維持至主峰保留時(shí)間的2倍；檢測(cè)器溫度為300℃；進(jìn)樣口溫度為250℃。取對(duì)照品溶液注入氣相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的25%，再精密量取供試品溶液和對(duì)照品溶液各1μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰，與己內(nèi)酰胺保留時(shí)間一致的雜質(zhì)峰的峰面積不得大于對(duì)照品溶液主峰面積（0.1%），其他雜質(zhì)峰按面積歸一法計(jì)算，單個(gè)雜質(zhì)不得過1.5%，總雜質(zhì)不得過3.0%。　　　　熾灼殘?jiān)?   取本品2.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。

藥用級(jí)低取代羥丙纖維素  藥用級(jí)輔料 2020藥典

樟腦粉 福建產(chǎn) （20藥典版 資質(zhì)齊全）

凡士林白黃 江西產(chǎn) （20藥典版 資質(zhì)齊全）

 藥用級(jí)十六十八醇

 藥用級(jí)山梨酸鉀 防腐劑1kg起訂 中國(guó)藥典

藥用級(jí)滑石粉（藥典批件 噸位價(jià)格）

香蘭素湖南產(chǎn) （20藥典版 資質(zhì)齊全）

維生素E油 浙江產(chǎn) （20藥典版 資質(zhì)齊全）

羧甲纖維素鈉 浙江產(chǎn) （20藥典版 資質(zhì)齊全）

藥用氮酮  藥典標(biāo)準(zhǔn) 水溶 500ml